การติดตั้งสายไฟ

โครโมโซมเรียงตัวกันที่เส้นศูนย์สูตรระหว่างไมโทซิส การวิเคราะห์เปรียบเทียบไมโทซิสและไมโอซิส ทุกเซลล์ก็คือเซลล์ “ไม่เพียงแต่ปรากฏการณ์ทางกรรมพันธุ์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงความต่อเนื่องของมันเองด้วยซึ่งขึ้นอยู่กับการแบ่งเซลล์ด้วย ลักษณะของเฟส การจัดเรียงโครโมโซม

ไมโทซีส- วิธีการแบ่งเซลล์ร่างกายทางอ้อม

คำทำนายโครมาตินควบแน่น นิวเคลียสหายไป เซนทริโอลกระจายไปยังขั้วของเซลล์ และแกนอะโครมาติน (แกนหมุนแบ่ง) ของไมโครทูบูลเริ่มก่อตัว ในตอนท้ายของการทำนาย เยื่อหุ้มนิวเคลียสจะสลายตัวเป็นถุงที่แยกจากกัน

เมตาเฟสโครโมโซมเรียงตัวกันตามแนวเส้นศูนย์สูตร

แอนาเฟสการจำลองดีเอ็นเอที่เซนโทรเมียร์และการแยกโครมาทิดไปยังขั้วของเซลล์

เทโลเฟสโครโมโซมลูกสาวมารวมตัวกันที่เสาและสิ้นหวัง เยื่อหุ้มนิวเคลียสเกิดขึ้น และนิวคลีโอลีปรากฏในนิวเคลียส หลังจากการแบ่งตัวของนิวเคลียร์การแบ่งไซโตพลาสซึมจะเกิดขึ้น - ไซโตไคเนซิสในระหว่างที่มีการกระจายออร์แกเนลล์ทั้งหมดของเซลล์แม่อย่างสม่ำเสมอไม่มากก็น้อย

ดังนั้น จากการแบ่งเซลล์ เซลล์ลูกสาวสองคนจึงถูกสร้างขึ้นจากเซลล์แม่หนึ่งเซลล์ ซึ่งแต่ละเซลล์เป็นสำเนาทางพันธุกรรมของเซลล์แม่ (2n2c) ในเซลล์ที่ป่วย เสียหาย แก่ชรา และเนื้อเยื่อเฉพาะของร่างกาย กระบวนการแบ่งตัวที่แตกต่างกันเล็กน้อยอาจเกิดขึ้นได้ - อะไมโทซิส อะมิโทซิสเรียกว่าการแบ่งเซลล์ยูคาริโอตโดยตรง ซึ่งการก่อตัวของเซลล์ที่เทียบเท่าทางพันธุกรรมจะไม่เกิดขึ้น เนื่องจากส่วนประกอบของเซลล์มีการกระจายไม่สม่ำเสมอ

ไมโอซิส- กระบวนการที่เกิดขึ้นระหว่างการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์เซลล์สืบพันธุ์ (สเปิร์มและไข่) เป็นผลให้ได้รับนิวเคลียสของแนพลอยด์ซึ่งฟิวชั่นซึ่งในระหว่างการปฏิสนธิ (การก่อตัวของไซโกต) จะนำไปสู่การฟื้นฟูจำนวนโครโมโซมซ้ำ รับประกันการรักษาจำนวนโครโมโซมคงที่ตลอดหลายชั่วอายุคน

ไมโอซิสประกอบด้วยการแบ่งเซลล์สองส่วนต่อเนื่องกัน (ไมโอซิส 1 และไมโอซิส 2) ซึ่งแต่ละเซลล์นำหน้าด้วยเฟสระหว่างกัน

อินเตอร์เฟส 1โดดเด่นด้วยการสังเคราะห์ DNA และโปรตีนอย่างแข็งขัน การเตรียมการสำหรับการแบ่งกำลังดำเนินการอยู่

ไมโอซิส 1- ต่างจากไมโทซิสใน คำทำนาย 1ในไมโอซิส การผันและการข้ามจะเกิดขึ้น

การผันคำกริยา- นี่คือกระบวนการหลอมรวมของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน (คู่) ตลอดความยาว (คู่ยังคงอยู่จนกระทั่งสิ้นสุดเมตาเฟส 1)

ข้ามไป- การแลกเปลี่ยนบริเวณที่คล้ายคลึงกันของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน ผลจากการผสมข้ามพันธุ์ โครโมโซมที่ร่างกายได้รับจากพ่อแม่ทั้งสองได้รับยีนผสมกันใหม่ ซึ่งทำให้เกิดการปรากฏตัวของลูกหลานที่มีความหลากหลายทางพันธุกรรม

การพยากรณ์ระยะที่ 1 เสร็จสิ้น เช่นเดียวกับระยะต่อมาของการแบ่งไมโอติกครั้งแรก (เมตาเฟส 1, แอนาเฟส 1, เทโลเฟส 1) เกิดขึ้นรอบกลุ่มโครโมโซมที่ขั้วของเซลล์ คล้ายกับระยะของไมโทซีส

ไมโอซิส 2- การแบ่งไมโอซิสระยะที่สองจะตามมาทันทีหลังจากการแบ่งเฟสแรก โดยไม่มีเฟสที่เด่นชัด เนื่องจากไม่มีช่วง S และการจำลองดีเอ็นเอจะไม่เกิดขึ้น ในการทำนายระยะที่ 2 กระบวนการเดียวกันนี้เกิดขึ้นเช่นเดียวกับในการทำนายระยะที่ 1 ยกเว้นการผันคำกริยาและการข้าม

ใน เมตาเฟส 2โครโมโซมตั้งอยู่ตามเส้นศูนย์สูตรของเซลล์

ใน แอนาเฟส 2โครโมโซมแยกตัวที่เซนโทรเมียร์ และโครมาทิดยืดไปทางขั้ว

ใน เทโลเฟส 2เยื่อหุ้มนิวเคลียร์และนิวคลีโอลีเกิดขึ้นรอบกลุ่มโครโมโซมลูกสาว

หลังจากไซโตไคเนซิส 2 สูตรทางพันธุกรรมของเซลล์ลูกสาวทั้งสี่เซลล์คือ 1n1c แต่พวกมันทั้งหมดมีชุดของยีนที่แตกต่างกัน ซึ่งเป็นผลมาจากการผสมข้ามและการรวมกันแบบสุ่มของโครโมโซมของมารดาและบิดาในเซลล์ลูกสาว

การเปรียบเทียบไมโทซิสและไมโอซิส


เซลล์ของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์มักจะมีโครโมโซมคู่หรือซ้ำ (2p) เนื่องจากไซโกต (ไข่ที่สิ่งมีชีวิตพัฒนาขึ้น) ซึ่งเป็นผลมาจากการปฏิสนธิจะได้รับโครโมโซมหนึ่งชุดจากผู้ปกครองแต่ละคน ดังนั้นโครโมโซมทั้งหมดของชุดจึงจับคู่กันแบบคล้ายคลึงกัน - อันหนึ่งมาจากพ่อและอีกอันมาจากแม่ ในเซลล์ เซตนี้จะถูกรักษาให้คงที่ผ่านไมโทซีส

เซลล์เพศ (gametes) - ไข่และสเปิร์ม (หรือสเปิร์มในพืช) - มีโครโมโซมชุดเดียวหรือเดี่ยว (n) gametes ชุดนี้ได้มาจากไมโอซิส (จากคำกรีกว่าไมโอซิส - การลดลง) ในระหว่างกระบวนการไมโอซิสจะมีโครโมโซมเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าและมีการแบ่งสองส่วน - การลดลงและสมการ (เท่ากัน) แต่ละเฟสประกอบด้วยหลายเฟส: เฟสระหว่างเฟส, การทำนาย, เมตาเฟส, แอนาเฟสและเทโลเฟส (รูปที่ 1)

ข้าว. 1. โครงการไมโอซิส:
1 - เซลล์แม่ดั้งเดิม (2p, 2s); 2 - ในเฟส I จะมีโครโมโซมคล้ายคลึงกันเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า (การทำซ้ำ) (4c) โครโมโซมแต่ละตัวประกอบด้วยโครมาทิดสองตัว 3 - ในการพยากรณ์ I การผันคำกริยา (การจับคู่) ของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันเกิดขึ้นการก่อตัวของไบวาเลนต์; 4 - ในเมตาเฟส 1 ไบวาเลนต์เรียงตัวกันที่เส้นศูนย์สูตรของเซลล์ แกนหมุนแบ่งจะเกิดขึ้น 5 - ในแอนาเฟส 1 โครโมโซมคล้ายคลึงกันจะแยกไปยังขั้วต่าง ๆ ของเซลล์ 6 - เซลล์ลูกสาวหลังการแบ่งครั้งแรก แต่ละเซลล์มีโครโมโซมคล้ายคลึงกัน (2c) เพียงคู่เดียว - ลดจำนวนโครโมโซม 7 - ใน metaphase II โครโมโซมที่ประกอบด้วยโครมาทิดสองตัวจะเรียงกันอยู่ที่เส้นศูนย์สูตรของเซลล์ 8 - ในแอนาเฟส II โครมาทิดจะเคลื่อนไปที่ขั้วของเซลล์ 9 - เซลล์ลูกสาวหลังจากการแบ่งที่สอง ในแต่ละเซลล์ชุดโครโมโซมจะลดลงครึ่งหนึ่ง (p, s)

ในเฟส I (การแบ่งส่วนแรก) โครโมโซมจะเกิดขึ้นเป็นสองเท่า - การทำซ้ำ - โครโมโซมแต่ละตัวประกอบด้วยโครมาทิดที่เหมือนกันสองตัวที่เชื่อมต่อกันด้วยเซนโทรเมียร์เดี่ยว ในการทำนายระยะที่ 1 ของไมโอซิส การจับคู่ (การผันคำกริยา) ของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันสองเท่าเกิดขึ้น ซึ่งก่อให้เกิดไบวาเลนต์ที่ประกอบด้วยโครมาทิดสี่โครมาทิด ในเวลานี้โครโมโซมจะเกิดเกลียว การทำให้สั้นลง และหนาขึ้น ในเมตาเฟส 1 โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันที่จับคู่กันจะเรียงตัวกันที่เส้นศูนย์สูตรของเซลล์ ในแอนาเฟส 1 โครโมโซมจะแยกออกไปที่ขั้วต่างๆ ของมัน และในเทโลเฟส 1 เซลล์จะแบ่งตัว

หลังจากการแบ่งครั้งแรก จะมีโครโมโซมสองเท่าเพียงโครโมโซมคู่เดียวจากโครโมโซมคล้ายคลึงกันแต่ละคู่จะเข้าสู่แต่ละเซลล์ กล่าวคือ จำนวนโครโมโซมจะลดลงครึ่งหนึ่ง

หลังจากการแบ่งส่วนแรก เซลล์จะเข้าสู่เฟส II (การแบ่งที่สอง) สั้นๆ โดยไม่มีการเพิ่มโครโมโซมเป็นสองเท่า การแบ่งตัวที่สองเกิดขึ้นในรูปแบบไมโทซีส ในเมตาเฟส 2 โครโมโซมซึ่งประกอบด้วยโครมาทิด 2 ตัวเรียงตัวกันที่เส้นศูนย์สูตรของเซลล์ ในแอนาเฟส 2 โครมาทิดจะเคลื่อนไปทางขั้ว ในเทโลเฟส 2 เซลล์ทั้งสองจะแบ่งตัว เป็นที่ยอมรับว่ามีความสัมพันธ์โดยตรงระหว่างชุดโครโมโซมในนิวเคลียส (2 p หรือ p) และปริมาณของ DNA ในนั้น (แสดงด้วยตัวอักษร C) เซลล์ดิพลอยด์มี DNA (2C) มากเป็นสองเท่าของเซลล์เดี่ยว (C) ในระยะที่ 1 ของเซลล์ดิพลอยด์ ก่อนที่จะเตรียมการแบ่งตัว การจำลองดีเอ็นเอจะเกิดขึ้น ปริมาณของมันเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าและจำนวนดีเอ็นเอในเซลล์ลูกสาวจะลดลงเหลือ 2C หลังจากการหารครั้งที่สอง - ถึง 1C ซึ่งสอดคล้องกับชุดโครโมโซมเดี่ยว

ความหมายทางชีวภาพของไมโอซิสมีดังนี้ ประการแรก ในช่วงหลายชั่วอายุคน ชุดของลักษณะโครโมโซมของสปีชีส์ที่กำหนดจะถูกเก็บรักษาไว้ เนื่องจากในระหว่างการปฏิสนธิ gametes เดี่ยวจะรวมกันและชุดโครโมโซมซ้ำจะถูกเรียกคืน

นอกจากนี้ในไมโอซิสกระบวนการเกิดขึ้นเพื่อให้แน่ใจว่ามีการนำกฎพื้นฐานของพันธุกรรมไปใช้: ประการแรกต้องขอบคุณการผันคำกริยาและการแยกโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันตามมาซึ่งบังคับตามมากฎแห่งความบริสุทธิ์ของ gamete ถูกนำมาใช้ - gamete แต่ละตัวจะได้รับโครโมโซมเพียงอันเดียวจากคู่ ของความคล้ายคลึงกันและดังนั้นจึงมีเพียงอัลลีลเดียวจากคู่ - A หรือ a, B หรือ c

ประการที่สอง ความแตกต่างแบบสุ่มของโครโมโซมที่ไม่คล้ายคลึงกันในส่วนแรกทำให้แน่ใจได้ถึงการถ่ายทอดลักษณะที่เป็นอิสระซึ่งควบคุมโดยยีนที่อยู่บนโครโมโซมต่างกัน และนำไปสู่การก่อตัวของโครโมโซมและยีนชุดใหม่ (รูปที่ 2)

ข้าว. 2. การรวมตัวกันทางพันธุกรรมด้วยความแตกต่างแบบสุ่มของโครโมโซมที่ไม่คล้ายคลึงกัน การดำเนินการรับมรดกที่เป็นอิสระ เนื่องจากความน่าจะเป็นในการวางแนวของตัวแปร I และ II เท่ากัน ยีน A และ B จึงมีการกระจายแบบสุ่ม โดยไม่แยกจากกัน ด้วยความน่าจะเป็นที่เท่ากัน จะเกิดเซลล์สืบพันธุ์ 4 ประเภท: A B, Av และ B, Av สิ่งนี้ทำให้แน่ใจได้ว่าในระหว่างการปฏิสนธิแบบสุ่ม ลักษณะที่ควบคุมโดยยีนที่อยู่บนโครโมโซมต่างกันนั้นเป็นอิสระ ตัวเลขแสดงถึงเซนโทรเมียร์ของโครโมโซม

ประการที่สาม ยีนที่อยู่บนโครโมโซมเดียวกันแสดงการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่เชื่อมโยงกัน อย่างไรก็ตาม พวกเขาสามารถรวมและสร้างการรวมกันของยีนใหม่อันเป็นผลมาจากการข้าม - การแลกเปลี่ยนส่วนระหว่างโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันซึ่งเกิดขึ้นระหว่างการผันคำกริยาในการทำนาย เซลล์แบ่งระหว่างการแบ่งครั้งแรก (รูปที่ 3)

ข้าว. 3. การรวมตัวกันทางพันธุกรรมอีกครั้งระหว่างการข้ามไมโอติก แผนภาพแสดงให้เห็นว่ายีน C และ D ได้รับการถ่ายทอดร่วมกัน (เชื่อมโยงกัน) ในรูปแบบเดียวกับที่อยู่ในเซลล์ต้นกำเนิด - CD และ cd (เซลล์สืบพันธุ์ที่ไม่ใช่แบบครอสโอเวอร์) ในบางเซลล์ที่มีการข้ามระหว่างยีน C และ D จะมีการสร้างยีนใหม่ที่แตกต่างจากยีนแม่ - Cd และ cd (crossover gametes)

ดังนั้นสองกลไกในการก่อตัวของการรวมกันใหม่ (การรวมตัวกันทางพันธุกรรม) ในไมโอซิสสามารถแยกแยะได้: ความแตกต่างแบบสุ่มของโครโมโซมที่ไม่คล้ายคลึงกันและการข้ามผ่าน

สารบัญ ประเภทของการสืบพันธุ์…… 3 ไมโทซีส…………. 5 อะไมโทซิส………. - 16 การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ…………………. 18 ไมโอซิส……………………… 20 การสร้างเซลล์สืบพันธุ์……………… 26 ชนิดและโครงสร้างของเซลล์สืบพันธุ์………………… 28 การสลับรุ่น……………… 29 การเกิดพาร์ทีโนเจเนซิส……………….

การสืบพันธุ์คือการสืบพันธุ์ตามแบบฉบับของตัวเองเพื่อให้เกิดความต่อเนื่องและความต่อเนื่องของชีวิต นี่เป็นหนึ่งในคุณสมบัติที่สำคัญที่สุดของสิ่งมีชีวิต เนื่องจากการสืบพันธุ์ทำให้เกิดสิ่งต่อไปนี้: 1. การถ่ายโอนข้อมูลทางพันธุกรรม 2. รักษาความต่อเนื่องของรุ่นไว้ 3. รักษาอายุการดำรงอยู่ของสายพันธุ์ไว้ 4. จำนวนชนิดเพิ่มขึ้นและอาณาเขต (พื้นที่) ที่อยู่อาศัยขยายออก การสืบพันธุ์ขึ้นอยู่กับการแบ่งเซลล์ ซึ่งรับประกันการเพิ่มจำนวนเซลล์และการเติบโตของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์

ประเภทของการสืบพันธุ์ การสืบพันธุ์ ไม่อาศัยเพศ อาศัยเพศ จริงๆ แล้วไม่อาศัยเพศ (โดยเซลล์เดียว) พืช (โดยกลุ่มเซลล์) การผัน (สิ่งมีชีวิตเซลล์เดียว) สิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ ที่ไม่มีการปฏิสนธิ ด้วยการปฏิสนธิ

การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ แท้จริงแล้วการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ (โดยเซลล์เดียว): : 1. แบ่งเป็นสอง (แบบง่าย) 2. ไมโทซีส 3. อะมิโทซิส 4. การแตกหน่อ 5. การสร้างสปอร์ การขยายพันธุ์พืช(กลุ่มเซลล์): : 1. การแตกหน่อ 2. การแตกกิ่ง 3. การขยายพันธุ์พืช

MITOSIS หรือ INDIRECT DIVISION Mitosis ((ละติน Mitos - thread) คือ การแบ่งนิวเคลียสของเซลล์โดยนิวเคลียสของลูกสาว 2 คนก่อตัวขึ้นด้วยชุดโครโมโซมที่เหมือนกันกับเซลล์ต้นกำเนิด Mitosis = การแบ่งนิวเคลียส + การแบ่งไซโตพลาสซึม สำหรับ ครั้งแรกที่ I. D. Chis-tyakov สังเกตการแบ่งเซลล์ในพืชในปี พ.ศ. 2417 และกระบวนการนี้ได้รับการอธิบายโดยละเอียดโดยนักพฤกษศาสตร์ชาวเยอรมัน E. Strasburger (พ.ศ. 2420) และนักสัตววิทยาชาวเยอรมัน W. Fleming (พ.ศ. 2425)

วัฏจักรของเซลล์ ระยะเวลาของการดำรงอยู่ของเซลล์จากการแบ่งตัวหนึ่งไปยังอีกส่วนหนึ่งเรียกว่าไมโทติคหรือวัฏจักรของเซลล์ วัฏจักรของเซลล์ในพืชใช้เวลาประมาณ 10 ถึง 30 ชั่วโมง การแบ่งตัวของนิวเคลียร์ (ไมโทซีส) ใช้เวลาประมาณ 10% ของเวลานี้ P 1 - ช่วงก่อนสังเคราะห์ C - ช่วงสังเคราะห์ P 2 - ช่วงหลังสังเคราะห์

โครงสร้างของโครโมโซมในช่วงเวลาต่างๆ ของวัฏจักรเซลล์ 1 2 3 4 1, 2 – ช่วงก่อนสังเคราะห์ 3 – ช่วงสังเคราะห์และหลังสังเคราะห์ 4 – เมตาเฟส 1. ในช่วงก่อนการสังเคราะห์ เซลล์จะเติบโต มีการสังเคราะห์โปรตีนและ RNA และปริมาณของ อินทรียฺวัตถุ- 2. ในช่วงระยะเวลาสังเคราะห์ การจำลองดีเอ็นเอ (สองเท่า) จะเกิดขึ้น ตั้งแต่บัดนี้เป็นต้นไป โครโมโซมแต่ละตัวจะประกอบด้วยโครมาทิดสองตัว 3. ในช่วงหลังการสังเคราะห์ จะมีการสังเคราะห์โปรตีนและ ATP อย่างเข้มข้น ซึ่งจำเป็นต่อการแบ่งเซลล์

บริเวณโครมาตินในนิวเคลียสระหว่างเฟส 1 สายดีเอ็นเอในรูปของโครมาติน 2. อยู่ในรูปโครโมโซมระหว่างการแบ่งเซลล์

PROPHASE Chromatin หมุนวนเป็นโครโมโซมไบโครมาติด เปลือกนิวเคลียร์และนิวเคลียสละลาย เซนทริโอลแยกตัวไปทางเสา (2 และ 4 ค)

METAPHASE โครโมโซม Bichromatid เรียงตัวกันที่เส้นศูนย์สูตรของเซลล์ เซนทริโอลสร้างเกลียวสปินเดิลซึ่งติดอยู่กับเซนโทรเมียร์ของโครโมโซม (2 และ 4 ค)

ANAPHASE เมื่อแกนหมุนหดตัว เซนโตรเมียร์ของโครโมโซมจะแบ่งตัว และโครมาทิดของโครโมโซมแต่ละตัวจะเคลื่อนที่ไปที่ขั้วของเซลล์ (4 และ 4 ค) แต่ละโครมาทิดถือเป็นโครโมโซมอิสระ

TELOPHASE โครโมโซมโครโมโซมเดี่ยว (ลูกสาว) จะคลายตัว นิวเคลียสถูกสร้างขึ้นและเกิดเปลือกนิวเคลียร์ล้อมรอบพวกมัน พาร์ติชันเริ่มก่อตัวที่เส้นศูนย์สูตร ในนิวเคลียส 2 n 2 c

CYTOKINESIS (การแบ่งไซโตพลาสซึม) การก่อตัวของผนังกั้นสองชั้นตามแนวเส้นศูนย์สูตรของเซลล์ ตามด้วยการแยกเซลล์ลูกสาวโดยสมบูรณ์ ในพืช ผนังเซลล์จะถูกสร้างขึ้นตามแนวเส้นศูนย์สูตรของเซลล์ เซลล์ไซโตไคเนซิส (ภาพถ่าย)

ชุดของโครโมโซม (จำนวน รูปร่าง และขนาด) ในเซลล์ร่างกายเรียกว่าคาริโอไทป์ คาริโอไทป์ประกอบด้วยโครโมโซมชุดคู่ ((ซ้ำ) (2 n 2 n)) ซึ่งเป็นค่าคงที่สำหรับสิ่งมีชีวิตแต่ละประเภท ชุดโครโมโซมของมนุษย์ซ้ำกัน

ความสำคัญของไมโตซิส 1. นำไปสู่การเพิ่มจำนวนเซลล์และรับประกันการเจริญเติบโตของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ 2. ช่วยทดแทนเนื้อเยื่อที่สึกหรอหรือเสียหาย 3. รักษาชุดโครโมโซมในเซลล์ร่างกายทั้งหมด 4. ทำหน้าที่เป็นกลไกในการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศซึ่งสร้างลูกหลานที่มีพันธุกรรมเหมือนกันกับพ่อแม่ 5. ช่วยให้คุณศึกษาคาริโอไทป์ของสิ่งมีชีวิต (ในเมตาเฟส)

Amitosis หรือการแบ่งโดยตรง Amitosis คือการแบ่งนิวเคลียสระหว่างเฟสโดยการรัดโดยไม่มีการก่อตัวของสปินเดิลฟิชชัน ความชุกในธรรมชาติ: ปกติ 1. อะมีบา 2. นิวเคลียสขนาดใหญ่ของ ciliates 3. เอนโดสเปิร์ม 4. หัวมันฝรั่ง 5. กระจกตา 6. เซลล์กระดูกอ่อนและตับ พยาธิวิทยา 1. มีการอักเสบ 2. เนื้องอกมะเร็ง นัยสำคัญ: กระบวนการของเซลล์ที่ประหยัด (ใช้พลังงานต่ำ) การสืบพันธุ์

SCHIZOGONY Schizogony (gr. schizo – split) – การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศหลายครั้งในสปอโรซัว, foraminifera และสาหร่ายบางชนิด นิวเคลียสของเซลล์ (ชิซอนต์) ถูกแบ่งโดยการแบ่งนิวเคลียสต่อเนื่องอย่างรวดเร็วออกเป็นหลายนิวเคลียส จากนั้นทั้งเซลล์ก็แบ่งออกเป็นเซลล์โมโนนิวเคลียร์ในจำนวนที่สอดคล้องกัน ซึ่งก็คือ เมโรซอยต์ -

การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศมีความได้เปรียบมากกว่าการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ เนื่องจากพ่อแม่สองคนมีส่วนร่วม ♂ ♂ สเปิร์ม ((n)n) + ‍ไข่ (n)(n) = = ไซโกต (2(2 n)n) ไซโกตมีลักษณะทางพันธุกรรมของทั้งพ่อและแม่ ซึ่งเพิ่มความแปรปรวนทางพันธุกรรมของลูกหลานอย่างมีนัยสำคัญและเพิ่มขึ้น ความสามารถในการปรับตัวเข้ากับสภาพแวดล้อม การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศสัมพันธ์กับการก่อตัวของอวัยวะสืบพันธุ์ (อวัยวะสืบพันธุ์) ของเซลล์พิเศษ - gametes ซึ่งเกิดขึ้นจากการแบ่งเซลล์ชนิดพิเศษ - ไมโอซิส

ไมโอซิสคือการแบ่งเซลล์ทางอ้อม กระบวนการแบ่งเซลล์โดยลดจำนวนโครโมโซมในเซลล์ลงครึ่งหนึ่ง (การลดลง) อันเป็นผลมาจากการแบ่งนี้เซลล์สืบพันธุ์เดี่ยว (n) (เซลล์สืบพันธุ์) และสปอร์จะเกิดขึ้น MEIOSIS ZYGOTIC GAMET SPOROUS ในไซโกตหลังการปฏิสนธิ ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของซูสปอร์ในสาหร่ายและไมซีเลียมของเชื้อรา ในอวัยวะสืบพันธุ์นำไปสู่การก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ ในพืชเมล็ดนำไปสู่การก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์เดี่ยว

ไมโอซิส ไมโอซิสประกอบด้วยสองแผนกต่อเนื่องกัน - ไมโอซิส 1 และไมโอซิส 2 การทำสำเนา DNA จะเกิดขึ้นก่อนไมโอซิส 1 เท่านั้น และไม่มีเฟสระหว่างแผนก ในระหว่างการแบ่งส่วนแรก โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันจะแยกออกจากกันและจำนวนของมันจะลดลงครึ่งหนึ่ง และในส่วนที่สองนั้น โครโมโซมที่แยกจากกันและเซลล์สืบพันธุ์จะถูกสร้างขึ้น คุณลักษณะของดิวิชั่น 1 คือการทำนายที่ซับซ้อนและใช้เวลานาน

PROPHASE 1 (2 n 4 s) Prophase 1 เป็นระยะที่ยาวที่สุด 2 n 4 s Spiralization ของโครมาตินเป็นโครโมโซมไบโครมาติด เซนทริโอลแยกตัวไปทางเสา การรวมตัว (การผันคำกริยา) และทำให้โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันสั้นลงด้วยการผสมข้ามและการแลกเปลี่ยนบริเวณที่คล้ายคลึงกัน (การข้าม) การละลายของเยื่อหุ้มนิวเคลียส

เมตาเฟส 1 (2 n 4 c) โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันจะอยู่เป็นคู่ที่เส้นศูนย์สูตรและผลักกัน สปินเดิลฟิชชันเกิดขึ้น เส้นสปินเดิลติดอยู่กับโครโมโซมไบโครมาติด

ANAPHASE 1 (2 n 4 c) โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันซึ่งประกอบด้วยโครมาทิดสองตัวแยกออกจากขั้ว มีการลดลง (ลดลง) ของโครโมโซมที่ขั้วของเซลล์

TELOPHASE 1 (1 n 2 c) ในเทโลเฟส จากโครโมโซมคล้ายคลึงกันแต่ละคู่ จะมีโครโมโซมหนึ่งปรากฏในเซลล์ลูกสาว และชุดโครโมโซมจะกลายเป็นเดี่ยว อย่างไรก็ตาม โครโมโซมแต่ละโครโมโซมประกอบด้วยโครมาทิด 2 โครมาทิด ดังนั้นเซลล์จึงเริ่มการแบ่งตัวที่สองทันที

MEIOSIS 2 (1 n 2 c, 1, 1 nn 2 c, 2 n 2 c, nc) nc) การแบ่งไมโอซิสครั้งที่สองเกิดขึ้นตามประเภทของไมโทซีส ในแอนาเฟส 2 โครมาทิดจะเคลื่อนไปทางขั้วซึ่งกลายเป็นโครโมโซมลูกสาว จากแต่ละเซลล์เริ่มต้นอันเป็นผลมาจากไมโอซิสจะมีการสร้างเซลล์สี่เซลล์ที่มีชุดโครโมโซมเดี่ยว

GAMETOGENESIS GAMETOGENESIS Spermatogenesis ♂♂ Oogenesis 🙋‍♀️ (ในอัณฑะ) (ในรังไข่) ระยะการสืบพันธุ์ (ไมโทซิส) ในระยะสืบพันธุ์ ในระยะเอ็มบริโอ ระยะการเจริญเติบโต (ระยะระหว่างกัน) ไม่มีนัยสำคัญ ช่วงเวลายาว Spermocyte ของโอโอไซต์ลำดับที่ 1 การสุกแก่ ระยะไมโอซิส ระยะที่ 1 และ 2 ไมโอติกที่ 1 และ 2 การแบ่งไมโอติกไม่เท่ากัน 4 อสุจิ ไข่ 1 ฟอง

การพัฒนาเซลล์สืบพันธุ์ในพืชดอก การพัฒนาละอองเรณู เม็ดละอองเรณูแต่ละเม็ดพัฒนาจากเซลล์แม่ไมโครสปอร์ ซึ่งผ่านไมโอซิสและผลิตเม็ดละอองเรณู 4 เม็ด พัฒนาการของเมล็ดตัวอ่อน ถุงเอ็มบริโอพัฒนาจากเมกะสปอร์เดี่ยวซึ่งเป็นผลมาจากการแบ่งเซลล์ไมโอติกของเซลล์แม่แมโครสปอร์

ประเภทและโครงสร้างของเซลล์สืบพันธุ์ 1 2 ภาพที่. 1. อสุจิ: 1 - กระต่าย, 2 - หนู, 3 - หนูตะเภา, 4 - มนุษย์, 5 - กั้ง, 6 - แมงมุม, 7 - ด้วง, 8 - หางม้า, 9 - มอส, 1 O - เฟิร์น ข้าว. 2. ไข่ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม: 1 – เปลือก, 2 – นิวเคลียส, 3 – ไซโตพลาสซึม, 4 – เซลล์ฟอลลิคูลาร์ คำว่าสเปิร์มและไข่ได้รับการประกาศเกียรติคุณโดย Karl Baer ในปี 1827

แม้ว่าลูกหลานจะได้รับยีนที่เหมือนกันจากทั้งพ่อและแม่ แต่ผลของยีนเหล่านี้อาจแตกต่างกัน เนื่องจากยีนมี “รอยประทับ” ของพ่อแม่ที่แตกต่างกันในเพศชายและเพศหญิง ซึ่งส่งผลต่อพัฒนาการปกติของร่างกาย และยังมีบทบาทใน การเกิดโรค ปรากฏการณ์ที่ในระหว่างการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ในลูกหลาน โครโมโซม "รอยประทับ" ก่อนหน้าที่ได้รับจากพ่อแม่จะถูกลบออก และยีนของมันถูกทำเครื่องหมายตามเพศของบุคคลนั้น เรียกว่าการประทับจีโนม

หลากหลาย วงจรชีวิต(การสลับรุ่น)) A – ไซโกติกไมโอซิส: สาหร่ายสีเขียว, เห็ด B – gametic meiosis: สัตว์มีกระดูกสันหลัง, หอย, สัตว์ขาปล้อง B – สปอร์ไมโอซิส: สาหร่ายสีน้ำตาล สาหร่ายสีแดง และพืชชั้นสูงทั้งหมด

ความสำคัญของไมโอซิส จำนวนโครโมโซมจะคงอยู่จากรุ่นสู่รุ่น gametes ที่โตเต็มวัยจะได้รับโครโมโซมจำนวนเดี่ยว (n) และเมื่อมีการปฏิสนธิ จำนวนโครโมโซมซ้ำของลักษณะเฉพาะของสายพันธุ์ที่กำหนดจะถูกฟื้นฟู ก่อตัวขึ้น จำนวนมากการรวมกันของยีนใหม่ในระหว่างการข้ามและการหลอมรวมของ gametes (ความแปรปรวนแบบรวมกัน) ซึ่งให้ วัสดุใหม่เพื่อการวิวัฒนาการ (ลูกหลานแตกต่างจากพ่อแม่) ♂ (n) + def (n) = ไซโกต (2 n) → สิ่งมีชีวิตใหม่ (2 n)

Parthenogenesis (gr. virgin origin) คือการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศโดยการพัฒนาสิ่งมีชีวิตใหม่เกิดขึ้นจากไข่ที่ไม่ได้รับการผสมพันธุ์ Parthenogenesis Facultative Cyclic Obligatory (บังคับ) ทั้งที่ไม่มีการปฏิสนธิและหลังจากนั้น: ผึ้ง, มด, โรติเฟอร์ ♂ + 🙋 = ตัวเมีย 🙋 → ตัวผู้ เกิดขึ้นเป็นวิธีในการควบคุมอัตราส่วนเพศ ในแดฟเนีย เพลี้ยอ่อน ‍‍‍‍‍‍‍‍ - ในฤดูร้อน ‍♂ + ‍‍‍‍‍‍‍ - ในฤดูใบไม้ร่วง เกิดขึ้นเป็นวิธีการเอาชีวิตรอดเนื่องจากการตายครั้งใหญ่ของบุคคล ทุกคนเป็นเพศหญิง (จิ้งจกหินคอเคเชียน) เกิดขึ้นเป็นวิธีการเอาชีวิตรอดของสายพันธุ์เนื่องจากความยากลำบากของบุคคลที่มาพบกัน ในพืช (พืชตระกูลกะหล่ำ, แอสเทอเรเซีย) , Rosaceae เป็นต้น) การแบ่งส่วนเรียกว่า apomixis

การทดสอบการควบคุมและลักษณะทั่วไป 1. ปริมาณ DNA จะเพิ่มเป็นสองเท่าในช่วงใดของวัฏจักรเซลล์? A) เมตาเฟส b) การพยากรณ์ c) ระยะสังเคราะห์ d) ระยะก่อนการสังเคราะห์ 2. โครโมโซมจะเรียงตัวกันตามเส้นศูนย์สูตรในช่วงใดของไมโทซิส A) ในระยะพยากรณ์ b) ในระยะเมตาเฟส c) ในระยะแอนาเฟส ง) ระยะเทโลเฟส 3. เหตุการณ์ใดที่ขาดหายไปในไมโทซิสเมื่อเทียบกับไมโอซิส? ก) การทำสำเนาดีเอ็นเอ ข) การผันและการข้ามโครโมโซม ค) ความแตกต่างของโครโมโซมกับขั้ว 4. โครโมโซมชุดใดที่ได้มาจากการแบ่งไมโทติค? A) ฮาพลอยด์ b) ไดพลอยด์ c) ทริปพลอยด์ 5. อะไรคือลักษณะของระยะเวลาของการแตกตัว (บลาสโตเมียร์)? A) การแบ่งไมโอติก b) การเติบโตของเซลล์ที่ใช้งานอยู่ c) ความเชี่ยวชาญเฉพาะทางของเซลล์ d) การแบ่งไมโทติค 6. กระบวนการปฏิสนธิสิ้นสุดลงอย่างไร? ก) การที่อสุจิเข้าใกล้ไข่ ข) การแทรกซึมของอสุจิเข้าไปในไข่ ค) การหลอมรวมของนิวเคลียสและการก่อตัวของไซโกต 7. ระบบประสาทพัฒนาจาก: a) endoderm, b) mesoderm, c) ectoderm

8. โครโมโซมปลายไมโทซีสมีโครมาทิดอยู่กี่โครโมโซม? ก)1, ข)2, ค)3, ง)4. 9. เอ็มบริโอในระยะ gastrula: a) ชั้นเดียว b) สองชั้น c) หลายชั้น 10. หากผึ้งมีโครโมโซมซ้ำกันเท่ากับ 32 โครโมโซมต่อไปนี้จะมี 16 โครโมโซม: a) โดรน, b) ราชินี, c) ผึ้งงาน 11. ชุดโครโมโซมในเอนโดสเปิร์มของเมล็ดข้าวสาลีคืออะไร? A) ฮาพลอยด์ b) ไดพลอยด์ c) ทริปลอยด์ 12. จะเกิดอะไรขึ้นระหว่างเฟสหลังการสังเคราะห์? A) การเจริญเติบโตของเซลล์และการสังเคราะห์สารอินทรีย์ b) การเพิ่ม DNA เป็นสองเท่า c) การสะสมของ ATP 13. แผนกใดที่รองรับการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ? A) ไมโทซิส b) อะไมโทซิส c) ไมโอซิส ง) โรคจิตเภท 14. สิ่งใดเกิดขึ้นจากการกำเนิดของไข่? A) สเปิร์ม b) ไข่ c) ไซโกต d) เซลล์ร่างกาย 15. ถ้าแม่มีโครโมโซม 12 โครโมโซมจะอยู่ในเซลล์หลังการแบ่งไมโอติก 16. กล้ามเนื้อก่อตัวจากชั้นจมูกใด?

คำตอบมาตรฐานสำหรับการทดสอบควบคุม 1. c; 2.ข; 3.ข; 4.ข; 5. ก.; 6. ใน; 7. ใน; 8.ก; 9. ใน; 10. ก; 11. ใน; 12. ใน; 13. ใน; 14.ข. 15. 6 โครโมโซม 20. จากเมโซเดิร์ม;

ทุกเซลล์ขึ้นอยู่กับเซลล์ “ไม่เพียงแต่ปรากฏการณ์ทางพันธุกรรมเท่านั้น แต่ยังรวมถึงความต่อเนื่องของชีวิตด้วยซึ่งขึ้นอยู่กับการแบ่งเซลล์ด้วย” (อี. วิลสัน) ในปี 1855 นักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน รูดอล์ฟ เวอร์โชว ได้หยิบยกข้อเสนอที่สำคัญมาก: ทุกเซลล์ก็คือเซลล์ นี่เป็นจุดเริ่มต้นของการศึกษากระบวนการแบ่งเซลล์ซึ่งมีการค้นพบหลักการสำคัญเมื่อปลายศตวรรษที่ 19


การสืบพันธุ์ของสิ่งมีชีวิต เซลล์ร่างกายแบบไม่อาศัยเพศ แสดงโดยโครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน 2 โครโมโซม ชุดโครโมโซมแบบดิพลอยด์ (2n) เซลล์หารด้วยไมโทซิส เซลล์เพศทางเพศ จากโครโมโซมคล้ายคลึงกันแต่ละคู่จะมีโครโมโซมเดี่ยวเพียงชุดเดียว (n) การแบ่งตัวของเซลล์สืบพันธุ์เกิดขึ้นจากไมโอซิส




ไมโทซิสหรือการแบ่งทางอ้อม ไมโทซิส (ละติน Mitos - ด้าย) เป็นแผนกหนึ่งของนิวเคลียสของเซลล์ที่สร้างนิวเคลียสลูกสาวสองคนโดยมีชุดโครโมโซมเหมือนกันกับเซลล์ต้นกำเนิด ไมโทซิส = การแบ่งนิวเคลียส + การแบ่งไซโตพลาสซึม ไมโทซิสในพืชถูกตรวจพบครั้งแรกโดย I.D. Chistyakov ในปี 1874 และมีการอธิบายกระบวนการโดยละเอียดที่นั่น นักพฤกษศาสตร์ E. Strasburger (1877) และชาวเยอรมัน นักสัตววิทยา W. Fleming (1882)












ไมโอซิส ไมโอซิสประกอบด้วยสองแผนกต่อเนื่องกัน - ไมโอซิส 1 และไมโอซิส 2 การทำสำเนา DNA จะเกิดขึ้นก่อนไมโอซิส 1 เท่านั้น และไม่มีเฟสระหว่างแผนก ในระหว่างการแบ่งส่วนแรก โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันจะแยกออกจากกันและจำนวนของมันจะลดลงครึ่งหนึ่ง และในส่วนที่สองนั้น โครโมโซมที่แยกจากกันและเซลล์สืบพันธุ์จะถูกสร้างขึ้น คุณลักษณะของดิวิชั่น 1 คือการทำนายที่ซับซ้อนและใช้เวลานาน


ไมโอซิสเป็นกระบวนการแบ่งเซลล์โดยจำนวนโครโมโซมในเซลล์ลดลงครึ่งหนึ่ง อันเป็นผลมาจากการแบ่งนี้เซลล์เพศเดี่ยว (n) (gametes) และสปอร์จะเกิดขึ้น MEIOSIS ZYGOTICGAMETICSPORUS ในไซโกตหลังการปฏิสนธิ ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของซูสปอร์ในสาหร่ายและไมซีเลียมของเชื้อรา ในอวัยวะสืบพันธุ์นำไปสู่การก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ ในพืชเมล็ดนำไปสู่การก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์เดี่ยว






ความแตกต่างไมโอซิส 3. การแบ่งตัว 1 ไมโทซิส 3. สองการแบ่งต่อเนื่อง 4. การทำซ้ำของโมเลกุล DNA เกิดขึ้นในเฟสก่อนการแบ่ง 4. การทำซ้ำโมเลกุล DNA เกิดขึ้นก่อนการแบ่งครั้งแรกเท่านั้น ไม่มีเฟสก่อนการแบ่งที่สอง 5. ไม่มีการผันคำกริยา5. มีการผันคำกริยา


ความแตกต่าง Mitosisไมโอซิส 6. ในเมตาเฟส โครโมโซมที่ทำซ้ำจะถูกจัดเรียงแยกกันตามเส้นศูนย์สูตร 6 ในเมตาเฟส โครโมโซมที่ทำซ้ำจะถูกจัดเรียงตามแนวเส้นศูนย์สูตรเป็นคู่ (ไบวาเลนต์) 7. เซลล์ดิพลอยด์สองเซลล์ (เซลล์ร่างกาย) เกิดขึ้น 7. เซลล์เดี่ยวสี่เซลล์ (เซลล์เพศ) เกิดขึ้น


MitosisMeiosis 1. เกิดขึ้นในเซลล์ร่างกาย 1. เกิดขึ้นในเซลล์สืบพันธุ์ 2. เกิดจากการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ 2. เป็นการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ 3. แผนกเดียว 3. สองดิวิชั่นติดต่อกัน 4. การเสแสร้งของโมเลกุล DNA เกิดขึ้นในระยะระหว่างเฟสก่อนดิวิชั่น 4 การเพิ่มโมเลกุล DNA สองเท่าจะเกิดขึ้นก่อนดิวิชั่นที่ 1 เท่านั้น ไม่มีเฟสก่อนดิวิชั่น 2 5. ไม่มีการผันคำกริยา5 มีการผันคำกริยา (คำทำนายที่ 1) 6. ในเมตาเฟส โครโมโซมสองเท่าจะเรียงกันแยกกันตามเส้นศูนย์สูตร 6. ในเมตาเฟส โครโมโซมสองเท่าจะเรียงกันเป็นคู่ ๆ ตามแนวเส้นศูนย์สูตร (ไบวาเลนต์) 7. เซลล์ดิพลอยด์ 2 เซลล์เกิดขึ้น (เซลล์ร่างกาย) 7. มีการสร้างเซลล์เดี่ยวสี่เซลล์ (เซลล์เพศ


โปรตีนบนโครโมโซมที่กระจัดกระจายช่วยสร้างการเสริมกำลังของไซโตสเกเลทัลขึ้นใหม่ เพื่อให้เซลล์แบ่งตัวได้ง่ายขึ้น

การแบ่งเซลล์: ทางด้านซ้าย - โครโมโซมเรียงตัวอยู่ที่เส้นศูนย์สูตรของเซลล์ ตรงกลาง - ความแตกต่างของโครโมโซม ทางด้านขวา - โครโมโซมแยกตัวไปที่ขั้วของการแบ่ง โครโมโซม DNA มีสีน้ำเงิน ส่วนไมโครทูบูลมีสีแดง (ภาพโดย Wellcome Images/Flickr.com)

เราทุกคนจำภาพเซลล์ที่กำลังแบ่งตัวจากหนังสือเรียนชีววิทยาได้ เยื่อหุ้มนิวเคลียสหายไป โครโมโซมเรียงตัวกันที่เส้นศูนย์สูตรของเซลล์ แล้วกระจายไปยังขั้วตรงข้าม สิ่งที่เหลืออยู่คือการดึงเซลล์ต้นกำเนิดออกเป็นสองส่วนหรือสร้าง ผนังเซลล์. การกระเจิงของโครโมโซมดังที่เขียนไว้ในตำราเรียนอีกครั้งเกิดขึ้นเนื่องจากการทำงานของไมโครทูบูลโปรตีนที่ติดอยู่กับโปรตีนเชิงซ้อนพิเศษบนโครโมโซม - ไคเนโตชอร์

อย่างไรก็ตาม แม้ว่าการแบ่งเซลล์จะได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวาง แต่รายละเอียดที่น่าตื่นเต้นยังคงถูกเปิดเผยให้เราทราบที่นี่จนบัดนี้เราไม่ทราบมาก่อน เชื่อกันมานานแล้วว่าโครโมโซมในเซลล์ที่ถูกแบ่งเป็นเพียงภาระแบบพาสซีฟ ซึ่งพวกมันจะเคลื่อนที่ไปยังจุดที่ถูกลากโดยเครื่องมือโมเลกุลที่ซับซ้อนของไมโครทูบูลแบบสปินเดิล แต่ตามที่นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยมอนทรีออลและมหาวิทยาลัยคอลเลจลอนดอนพบว่าสิ่งนี้ไม่เป็นความจริงทั้งหมด การทดลองกับแมลงหวี่และเซลล์ของมนุษย์ บัซ โบม ( บัซ บอม) ร่วมกับเพื่อนร่วมงาน เนลิโอ โรดริเกซ ( เนลิโอ ที.แอล. โรดริเกซ) Sergei Lekomtsev และคนอื่นๆ พบว่าโครโมโซมมีอิทธิพลต่อการทำงานของ "เชือก" โปรตีนที่ลากพวกมันไปที่ขั้วของเซลล์

ตามที่กล่าวไว้ข้างต้น microtubules หรือ "เชือก" ยึดติดกับ kinetochores ซึ่งเป็นโปรตีนเชิงซ้อนพิเศษบนโครโมโซม ในบรรดาโปรตีนไคเนโตชอร์นั้นเป็นไปได้ที่จะพบเอนไซม์ PP1 – Sds22 (PP1 phosphatase และหน่วยย่อยด้านกฎระเบียบ Sds22) ซึ่งทำหน้าที่กับโปรตีนในเซลล์โครงร่างซึ่งอยู่ใกล้เยื่อหุ้มเซลล์ที่เสาแบ่งนั่นคือที่ซึ่งโครโมโซมถูกดึงดูด ขั้วต่างๆ จะเริ่มดึงออกจากกันในทิศทางตรงกันข้ามกันไม่นานหลังจากที่โครโมโซมเริ่มแยกจากกัน

การขยายขั้วยังช่วยแยกโครโมโซมและอำนวยความสะดวกในการแบ่งเซลล์ แต่ใต้เยื่อหุ้มเซลล์จะมีสารตั้งต้นไซโตสเกเลทัลที่เพิ่มความแข็งแรงและความยืดหยุ่นให้กับเมมเบรน เพื่อให้เสาเริ่มแยกออก "ตัวยึด" ของไซโตสเกเลทัลจะต้องอ่อนลง นี่คือสิ่งที่เอนไซม์ดังกล่าวนั่งอยู่บนโครโมโซม - มันเริ่มทำงานหลังจากที่โครโมโซมเริ่มเคลื่อนที่ไปทางขั้ว