Installation de câblage électrique

Les chromosomes s'alignent à l'équateur pendant la mitose. Mitose et méiose Analyse comparative. Chaque cellule est une cellule « De la division cellulaire dépendent non seulement les phénomènes d'hérédité, mais aussi la continuité elle-même. Caractéristiques de la phase, disposition des chromosomes

Mitose- une méthode de division indirecte des cellules somatiques.

Prophase. La chromatine se condense, le nucléole disparaît, les centrioles se dispersent vers les pôles cellulaires et un fuseau d'achromatine (fuseau de division) de microtubules commence à se former. A la fin de la prophase, la membrane nucléaire se désintègre en vésicules distinctes.

Métaphase. Les chromosomes s'alignent le long de l'équateur.

Anaphase. Réplication de l'ADN au niveau des centromères et séparation des chromatides vers les pôles cellulaires.

Télophase. Les chromosomes filles s'assemblent aux pôles et déspirent. Des membranes nucléaires se forment et des nucléoles apparaissent dans les noyaux. Après la division nucléaire, se produit la division cytoplasmique - la cytokinèse, au cours de laquelle se produit une distribution plus ou moins uniforme de tous les organites de la cellule mère.

Ainsi, à la suite de la mitose, deux cellules filles sont formées à partir d'une cellule mère, chacune étant une copie génétique de la cellule mère (2n2c). Dans les cellules malades, endommagées et vieillissantes et dans les tissus spécialisés du corps, un processus de division légèrement différent peut se produire : l'amitose. Amitose appelée division directe des cellules eucaryotes, dans laquelle la formation de cellules génétiquement équivalentes ne se produit pas, car les composants cellulaires sont inégalement répartis.

Méiose- un processus qui se produit lors de la formation des gamètes, des cellules germinales (sperme et ovule). On obtient ainsi des noyaux naploïdes dont la fusion lors de la fécondation (formation d'un zygote) conduit à la restauration du nombre diploïde des chromosomes. Assure la préservation d’un nombre constant de chromosomes sur plusieurs générations.

La méiose est constituée de deux divisions cellulaires successives (méiose 1 et méiose 2), chacune étant précédée d'une interphase.

Interphase 1 caractérisé par une synthèse active d'ADN et de protéines. Les préparatifs de division sont en cours.

Méiose 1. Contrairement à la mitose dans prophase 1 Lors de la méiose, la conjugaison et le croisement se produisent.

Conjugaison- c'est le processus de fusion de chromosomes homologues (paires) sur toute la longueur (les paires restent jusqu'à la fin de la métaphase 1).

Traverser- échange de régions homologues de chromosomes homologues. À la suite du croisement, les chromosomes reçus par le corps des deux parents acquièrent de nouvelles combinaisons de gènes, ce qui provoque l'apparition d'une progéniture génétiquement diversifiée.

L'achèvement de la prophase 1, ainsi que les phases ultérieures de la première division méiotique (métaphase 1, anaphase 1, télophase 1) se produisent autour d'amas de chromosomes aux pôles de la cellule, semblables aux phases de mitose.

Méiose 2. La deuxième division de la méiose suit immédiatement la première, sans interphase prononcée, puisqu'il n'y a pas de période S et que la réplication de l'ADN ne se produit pas. Dans la prophase 2, les mêmes processus se produisent que dans la prophase 1, à l'exception de la conjugaison et du croisement.

DANS métaphase 2 les chromosomes sont situés le long de l’équateur de la cellule.

DANS anaphase 2 Les chromosomes se divisent au niveau des centromères et les chromatides s'étendent vers les pôles.

DANS télophase 2 Les membranes nucléaires et les nucléoles se forment autour d’amas de chromosomes filles.

Après la cytokinèse 2, la formule génétique des quatre cellules filles est 1n1c, mais elles possèdent toutes un ensemble de gènes différent, résultat du croisement et de la combinaison aléatoire de chromosomes maternels et paternels dans les cellules filles.

Comparaison de la mitose et de la méiose


Les cellules des organismes multicellulaires ont généralement un ensemble de chromosomes double, ou diploïde (2p), puisque le zygote (l'œuf à partir duquel l'organisme se développe) à la suite de la fécondation reçoit un ensemble de chromosomes de chaque parent. Par conséquent, tous les chromosomes de l'ensemble sont appariés, homologues - l'un du père, l'autre de la mère. Dans les cellules, cet ensemble reste constant pendant la mitose.

Les cellules sexuelles (gamètes) - les œufs et les spermatozoïdes (ou spermatozoïdes dans les plantes) - possèdent un ensemble unique ou haploïde de chromosomes (p). Cet ensemble de gamètes est obtenu par méiose (du mot grec méiose – réduction). Au cours du processus de méiose, un chromosome double et deux divisions se produisent - une réduction et une équation (égale). Chacune d'elles se compose d'un certain nombre de phases : interphase, prophase, métaphase, anaphase et télophase (Fig. 1).

Riz. 1. Schéma de la méiose :
1 - cellule mère d'origine (2p, 2s) ; 2 - en interphase I, un doublement (reduplication) des chromosomes homologues se produit (4c). Chaque chromosome est constitué de deux chromatides ; 3 - en prophase I, la conjugaison (appariement) de chromosomes homologues se produit, la formation de bivalents ; 4 - en métaphase I, les bivalents s'alignent à l'équateur de la cellule, un fuseau de division se forme ; 5 - en anaphase I, les chromosomes homologues divergent vers différents pôles de la cellule ; 6 - cellules filles après la première division. Chaque cellule ne possède qu'un seul chromosome homologue parmi une paire (2c) - réduction du nombre de chromosomes ; 7 - en métaphase II, les chromosomes constitués de deux chromatides sont alignés à l'équateur des cellules ; 8 - en anaphase II, les chromatides se déplacent vers les pôles des cellules ; 9 - cellules filles après la deuxième division, dans chaque cellule l'ensemble des chromosomes est réduit de moitié (p, s).

En interphase I (première division), un doublement – ​​une reduplication – des chromosomes se produit. Chaque chromosome est alors constitué de deux chromatides identiques reliées par un seul centromère. Dans la prophase I de la méiose, il se produit un appariement (conjugaison) de chromosomes homologues doublés, qui forment des bivalents constitués de quatre chromatides. À ce moment-là, une spiralisation, un raccourcissement et un épaississement des chromosomes se produisent. En métaphase I, des paires de chromosomes homologues s'alignent à l'équateur de la cellule, en anaphase I, ils divergent vers ses différents pôles et en télophase I, la cellule se divise.

Après la première division, un seul chromosome doublé de chaque paire de chromosomes homologues pénètre dans chacune des deux cellules, c'est-à-dire que le nombre de chromosomes est divisé par deux.

Après la première division, les cellules subissent une courte interphase II (deuxième division) sans doublement des chromosomes. La deuxième division se produit sous forme de mitose. En métaphase II, les chromosomes, constitués de deux chromatides, s'alignent à l'équateur de la cellule. En anaphase II, les chromatides se déplacent vers les pôles. En télophase II, les deux cellules se divisent. Il a été établi qu'il existe une relation directe entre l'ensemble des chromosomes du noyau (2 p ou n) et la quantité d'ADN qu'il contient (désignée par la lettre C). Une cellule diploïde possède deux fois plus d’ADN (2C) qu’une cellule haploïde (C). Dans l'interphase I d'une cellule diploïde, avant de la préparer à la division, la réplication de l'ADN se produit, sa quantité double et le nombre d'ADN dans les cellules filles diminue à 2C, après la deuxième division - à 1C, ce qui correspond à l'ensemble haploïde de chromosomes.

La signification biologique de la méiose est la suivante. Tout d'abord, sur plusieurs générations, l'ensemble des chromosomes caractéristiques d'une espèce donnée est préservé, puisque lors de la fécondation, les gamètes haploïdes fusionnent et l'ensemble des chromosomes diploïdes est restauré.

De plus, dans la méiose, des processus se produisent qui assurent la mise en œuvre des lois fondamentales de l'hérédité : premièrement, grâce à la conjugaison et à la divergence ultérieure obligatoire des chromosomes homologues, la loi de la pureté des gamètes est mise en œuvre - chaque gamète ne reçoit qu'un seul chromosome d'une paire d'homologues et, par conséquent, un seul allèle d'une paire - A ou a, B ou c.

Deuxièmement, la divergence aléatoire des chromosomes non homologues en première division assure un héritage indépendant de traits contrôlés par des gènes situés sur différents chromosomes et conduit à la formation de nouvelles combinaisons de chromosomes et de gènes (Fig. 2).

Riz. 2. Recombinaison génétique avec divergence aléatoire de chromosomes non homologues. Mise en place d'un héritage indépendant. Puisque les probabilités d’orientation des variantes I et II sont les mêmes, les gènes A et B sont distribués de manière aléatoire, indépendamment les uns des autres. Avec une probabilité égale, 4 types de gamètes se forment : A B, Av et B, Av. Cela garantit, lors d'une fécondation aléatoire, l'héritage indépendant de caractères contrôlés par des gènes situés sur des chromosomes différents. Les chiffres indiquent les centromères des chromosomes.

Troisièmement, les gènes situés sur le même chromosome présentent un héritage lié. Cependant, ils peuvent se combiner et former de nouvelles combinaisons de gènes à la suite du croisement - l'échange de sections entre chromosomes homologues, qui se produit lors de leur conjugaison en prophase. Les cellules se divisent lors de la première division (Figure 3).

Riz. 3. Recombinaison génétique lors du croisement méiotique. Le diagramme montre que les gènes C et D sont transmis ensemble (liés) dans les mêmes combinaisons que dans les cellules mères - CD et cd (gamètes non croisés). Dans certaines cellules dans lesquelles un croisement a eu lieu entre les gènes C et D, de nouvelles combinaisons de gènes se forment, différentes de celles parentales - Cd et cd (gamètes croisés).

Ainsi, deux mécanismes de formation de nouvelles combinaisons (recombinaison génétique) dans la méiose peuvent être distingués : la divergence aléatoire de chromosomes non homologues et le croisement.

Sommaire Types de reproduction…………… 3 Mitose……………………. 5 Amitose…………………. . 16 Reproduction sexuée…………………. 18 Méiose……………………… 20 Gamétogenèse……………… 26 Types et structure des gamètes………………… 28 Alternance des générations………………. 29 Parthénogenèse……………….

La reproduction est la reproduction de son propre espèce, assurant la continuité et la continuité de la vie. C’est l’une des propriétés les plus importantes des organismes vivants. Grâce à la reproduction, il se produit : 1. Transfert d'informations héréditaires. 2. La continuité des générations est préservée. 3. La durée d'existence de l'espèce est maintenue. 4. Le nombre d'espèces augmente et le territoire (zone) de résidence s'agrandit. La reproduction repose sur la division cellulaire, qui assure l'augmentation du nombre de cellules et la croissance d'un organisme multicellulaire.

TYPES DE REPRODUCTION Reproduction Asexuée Sexuelle Effectivement asexuée (par une cellule) Végétative (par un groupe de cellules) Conjugaison (organismes unicellulaires) Organismes multicellulaires Sans fécondation Avec fécondation

Reproduction asexuée Reproduction effectivement asexuée (par une cellule) : 1. Division en deux (simple) 2. Mitose 3. Amitose 4. Bourgeonnage 5. Sporulation Multiplication végétative(groupe de cellules) : : 1. Bourgeonnage 2. Fragmentation 3. Multiplication végétative des plantes

MITOSE, OU DIVISION INDIRECTE Mitose ((latin Mitos - fil) est une division du noyau cellulaire dans laquelle deux noyaux filles sont formés avec un ensemble de chromosomes identiques à la cellule mère. Mitose = division du noyau + division du cytoplasme Pour la première fois, la mitose chez les plantes a été observée par I. D. Chis-tyakov en 1874, et le processus a été décrit en détail par le botaniste allemand E. Strasburger (1877) et le zoologiste allemand W. Fleming (1882).

Cycle cellulaire La période d'existence d'une cellule, d'une division à une autre, est appelée cycle mitotique ou cycle cellulaire. Le cycle cellulaire des plantes dure de 10 à 30 heures. La division nucléaire (mitose) prend environ 10 % de ce temps. P 1 - période présynthétique C - période synthétique P 2 - période postsynthétique

La structure des chromosomes à différentes périodes du cycle cellulaire 1 2 3 4 1, 2 – période pré-synthétique ; 3 – période synthétique et postsynthétique ; 4 – métaphase. 1. Durant la période présynthétique, la cellule grandit : les protéines et l'ARN sont synthétisés et la quantité de matière organique. 2. Pendant la période de synthèse, la réplication (doublement) de l'ADN se produit. A partir de ce moment, chaque chromosome est constitué de deux chromatides. 3. Pendant la période post-synthèse, il y a une synthèse intensive de protéines et d'ATP, nécessaires à la division cellulaire.

Régions chromatiniennes dans le noyau interphase 1. Brin d'ADN sous forme de chromatine. 2. Il se présente sous la forme d'un chromosome lors de la division cellulaire

PROPHASE Spirales de chromatine en chromosomes bichromatides ; l'enveloppe nucléaire et le nucléole se dissolvent ; Les centrioles divergent vers les pôles ; (2 n 4 c).

MÉTAPHASE Les chromosomes bichromatides s'alignent à l'équateur de la cellule ; Les centrioles forment des fils de fuseau, qui sont attachés aux centromères des chromosomes ; (2 n 4 c).

ANAPHASE Lorsque les brins du fuseau se contractent, les centromères des chromosomes se divisent et les chromatides de chaque chromosome se déplacent vers les pôles de la cellule ; (4n4c). Chaque chromatide est considérée comme un chromosome indépendant

TÉLOPHASE Les chromosomes monochromatides (filles) se déroulent, un nucléole se forme et une enveloppe nucléaire se forme autour d'eux ; une cloison commence à se former à l'équateur ; dans les noyaux 2 n 2 c.

CYTOKINÈSE (division cytoplasmique) Formation d'un septum à double membrane le long de l'équateur de la cellule, suivie d'une séparation complète des cellules filles. Chez les plantes, une paroi cellulaire se forme le long de l’équateur de la cellule. Cytokinèse cellulaire (photo)

L’ensemble des chromosomes (nombre, forme et taille) d’une cellule somatique est appelé caryotype. Le caryotype contient un double ((diploïde) ensemble de chromosomes (2 n 2 n),), constant pour chaque type d'organisme. Ensemble diploïde de chromosomes humains

IMPORTANCE DE LA MITOSE 1. Conduit à une augmentation du nombre de cellules et assure la croissance d'un organisme multicellulaire. 2. Fournit un remplacement pour les tissus usés ou endommagés. 3. Maintient l'ensemble des chromosomes dans toutes les cellules somatiques. 4. Sert de mécanisme de reproduction asexuée, qui crée une progéniture génétiquement identique aux parents. 5. Permet d'étudier le caryotype de l'organisme (en métaphase).

L'amitose ou division directe L'amitose est la division du noyau interphase par constriction sans formation de fuseau de fission. Prévalence dans la nature : Normal 1. Amibe 2. Gros noyau de ciliés 3. Endosperme 4. Tubercule de pomme de terre 5. Cornée 6. Cellules du cartilage et du foie Pathologie 1. Avec inflammation 2. Tumeurs malignes Signification : processus économique (faible consommation d'énergie) de la cellule la reproduction

SCHIZOGONY Schizogonie (gr. schizo – split) – reproduction asexuée multiple chez les sporozoaires, les foraminifères et certaines algues. Le noyau cellulaire (schizonte) est divisé par divisions rapidement successives en plusieurs noyaux, et la cellule entière se décompose ensuite en le nombre correspondant de cellules mononucléées – les mérozoïtes. .

REPRODUCTION SEXUELLE La reproduction sexuée présente un avantage sur la reproduction asexuée, puisque deux parents y participent. ♂ ♂ sperme ((n)n) + ♀ ovule (n)(n) = = zygote (2(2 n)n) Le zygote porte les caractéristiques héréditaires des deux parents, ce qui augmente considérablement la variabilité héréditaire de la progéniture et augmente leur capacité à s'adapter aux conditions environnementales La reproduction sexuée est associée à la formation dans les organes génitaux (gonades) de cellules spécialisées - les gamètes, qui se forment à la suite d'un type particulier de division cellulaire - la méiose.

La méiose est une division cellulaire indirecte ; le processus de division cellulaire dans lequel le nombre de chromosomes dans une cellule est réduit de moitié. (réduction) À la suite de cette division, des cellules germinales haploïdes (n) (gamètes) et des spores se forment. MÉIOSE ZYGOTIQUE GAMET SPOREUX Chez le zygote après fécondation, ce qui conduit à la formation de zoospores dans les algues et le mycélium des champignons. Dans les organes génitaux, conduit à la formation de gamètes. Dans les plantes à graines, conduit à la formation d'un gamétophyte haploïde.

MÉIOSE La méiose se compose de deux divisions successives - méiose 1 et méiose 2. La duplication de l'ADN se produit seulement avant la méiose 1 et il n'y a pas d'interphase entre les divisions. Lors de la première division, les chromosomes homologues divergent et leur nombre est réduit de moitié, et lors de la deuxième division, les chromatides se séparent et des gamètes matures se forment. Une caractéristique de la première division est la prophase complexe et longue.

PROPHASE 1 (2 n 4 s) La prophase 1 est la plus longue spirale de 2 n 4 s de la chromatine en chromosomes bichromatides ; Les centrioles divergent vers les pôles ; rapprochement (conjugaison) et raccourcissement des chromosomes homologues avec croisement et échange ultérieurs de régions homologues (crossing over) ; dissolution de la membrane nucléaire.

MÉTAPHASE 1 (2 n 4 c) Les chromosomes homologues sont situés par paires à l'équateur et se repoussent. Un fuseau de fission se forme. Les brins du fuseau sont attachés aux chromosomes bichromatides.

ANAPHASE 1 (2 n 4 c) Les chromosomes homologues, constitués de deux chromatides, divergent vers les pôles. Il y a une diminution (réduction) des chromosomes aux pôles de la cellule.

TÉLOPHASE 1 (1 n 2 c) En télophase, à partir de chaque paire de chromosomes homologues, un apparaît dans les cellules filles et l'ensemble de chromosomes devient haploïde. Cependant, chaque chromosome est constitué de deux chromatides, la cellule commence donc immédiatement la deuxième division.

MÉIOSE 2 (1 n 2 c, 1, 1 nn 2 c, 2 n 2 c, nc)nc) La deuxième division méiotique se produit selon le type de mitose. En anaphase 2, les chromatides se déplacent vers les pôles, qui deviennent des chromosomes filles. À partir de chaque cellule initiale, à la suite de la méiose, quatre cellules avec un ensemble haploïde de chromosomes se forment.

GAMÉTOGÉNÈSE GAMÉTOGÉNÈSE Spermatogenèse ♂♂ Oogenèse ♀♀ (dans les testicules) (dans les ovaires) Période de reproduction (mitose) En période de reproduction En période embryonnaire Période de croissance (interphase) Insignifiant Période longue Spermocytes de 1er ordre Oocytes de 1er ordre Maturation période (méiose) Première et deuxième Première et deuxième division méiotique inégale division méiotique 4 spermatozoïdes 1 ovule

Développement de gamètes chez les plantes à fleurs Développement de grains de pollen. Chaque grain de pollen se développe à partir d’une cellule mère de microspores, qui subit la méiose pour produire 4 grains de pollen. Développement du grain embryonnaire. Le sac embryonnaire se développe à partir d'une mégaspore haploïde résultant de la division méiotique de la cellule mère de la macrospore.

Types et structure des gamètes 1 2 Fig. 1. Spermatozoïdes : 1 - lapin, 2 - rat, 3 - cobaye, 4 - humain, 5 - écrevisse, 6 - araignée, 7 - coléoptère, 8 - prêle, 9 - mousse, 1 O - fougère. Riz. 2. Oeuf de mammifère : 1 – coquille, 2 – noyau, 3 – cytoplasme, 4 – cellules folliculaires. Les termes spermatozoïdes et ovules ont été inventés par Karl Baer en 1827.

Même si la progéniture reçoit des gènes identiques des deux parents, l'effet de ces gènes peut être différent, puisque les gènes portent une « empreinte » parentale différente chez les mâles et les femelles, qui affecte le développement normal du corps et joue également un rôle dans le apparition de maladies. Le phénomène où, lors de la formation des gamètes chez un descendant, l'« empreinte » chromosomique précédente reçue des parents est effacée et ses gènes sont marqués en fonction du sexe d'un individu donné, est appelé empreinte génomique.

Varié Les cycles de la vie(alternance de générations)) A – méiose zygotique : algues vertes, champignons. B – méiose gamétique : vertébrés, mollusques, arthropodes. B – méiose des spores : algues brunes, rouges et toutes les plantes supérieures.

L'importance de la méiose Le nombre de chromosomes se maintient de génération en génération. Les gamètes matures reçoivent un nombre haploïde (n) de chromosomes, et lors de la fécondation, le nombre diploïde de chromosomes caractéristique d'une espèce donnée est restauré. Formé un grand nombre de de nouvelles combinaisons de gènes lors du croisement et de la fusion des gamètes (variabilité combinatoire), ce qui donne nouveau matériel pour l'évolution (la progéniture diffère des parents). ♂ (n) + ♀ (n) = zygote (2 n) → nouvel organisme (2 n)

La parthénogenèse (origine gr. vierge) est la reproduction sexuée dans laquelle le développement d'un nouvel organisme se produit à partir d'un œuf non fécondé. Parthénogenèse Facultative Cyclique Obligatoire (obligatoire) Aussi bien sans fécondation qu'après : abeilles, fourmis, rotifères ♂ + ♀ = femelles ♀ → mâles Apparu comme moyen de réguler le sex-ratio Chez les daphnies, les pucerons ♀ → ♀ - en été ♂ + ♀ - à l'automne Est apparu comme méthode de survie en raison de la grande mort d'individus Tous les individus sont des femelles (lézard des rochers du Caucase) Est apparu comme méthode de survie de l'espèce en raison des difficultés des individus à se rencontrer Dans les plantes (plantes crucifères, Astéracées , Rosacées, etc.), la parthénogenèse est appelée apomixie.

Test de contrôle et de généralisation 1. A quelle période du cycle cellulaire la quantité d'ADN double-t-elle ? A) métaphase, b) prophase, c) période synthétique, d) période présynthétique. 2. Pendant quelle période de la mitose les chromosomes s’alignent-ils le long de l’équateur ? A) en prophase, b) en métaphase, c) en anaphase, d) en télophase. 3. Quel événement manque dans la mitose par rapport à la méiose ? A) duplication de l'ADN, b) conjugaison et croisement des chromosomes, c) divergence des chromosomes vers les pôles. 4. Quel ensemble de chromosomes est obtenu lors de la division mitotique ? A) haploïde, b) diploïde, c) triploïde. 5. Quelle est la caractéristique de la période de fragmentation (blastomères) ? A) division méiotique, b) croissance cellulaire active, c) spécialisation cellulaire, d) division mitotique. 6. Comment se termine le processus de fécondation ? A) l'approche du spermatozoïde vers l'ovule, b) la pénétration du spermatozoïde dans l'ovule, c) la fusion des noyaux et la formation d'un zygote. 7. Système nerveux se développe à partir de : a) l'endoderme, b) le mésoderme, c) l'ectoderme.

8. Combien de chromatides y a-t-il dans un chromosome à la fin de la mitose ? A)1, b)2, c)3, d)4. 9. Embryon au stade gastrula : a) monocouche, b) bicouche, c) multicouche. 10. Si les abeilles ont un ensemble diploïde de chromosomes égal à 32, alors les suivantes ont 16 chromosomes : a) faux-bourdon, b) reine, c) abeille ouvrière. 11. Quel est l'ensemble des chromosomes dans l'endosperme d'un grain de blé ? A) haploïde, b) diploïde, c) triploïde. 12. Que se passe-t-il pendant la phase post-synthétique de l'interphase ? A) croissance cellulaire et synthèse de substances organiques, b) doublement de l'ADN, c) accumulation d'ATP. 13. Quelle division est à la base de la reproduction sexuée ? A) mitose, b) amitose, c) méiose, d) schizogonie. 14. Qu'est-ce qui se forme à la suite de l'ovogenèse ? A) sperme, b) ovule, c) zygote, d) cellules du corps. 15. Quel ensemble de chromosomes y aura-t-il dans la cellule après la division méiotique si la mère en avait 12 ? 16. À partir de quelle couche germinale se forment les muscles ?

Réponses standards au test de contrôle 1.c ; 2.b; 3.b; 4.b; 5.g; 6. dans; 7. dans; 8. une ; 9. dans; 10.a; 11. dans; 12. po ; 13. dans; 14.b. 15. 6 chromosomes, 20. Du mésoderme ;

Chaque cellule dépend de la cellule. « De la division cellulaire dépendent non seulement les phénomènes d’hérédité, mais aussi la continuité même de la vie. » (E. Wilson) En 1855, le scientifique allemand Rudolf Virchow avançait une proposition très importante : chaque cellule est une cellule. C'est ainsi que commence l'étude des processus de division cellulaire, dont les grands principes ont été découverts à la fin du XIXe siècle.


Reproduction des organismes Cellules somatiques asexuées Représentées par deux chromosomes homologues Ensemble diploïde de chromosomes (2n) Les cellules se divisent par mitose. Cellules sexuelles De chaque paire de chromosomes homologues, il n'existe qu'un seul ensemble de chromosomes haploïdes (n) La division des cellules germinales se produit par méiose




MITOSE, OU DIVISION INDIRECTE La mitose (latin Mitos - fil) est une division du noyau cellulaire qui produit deux noyaux filles avec un ensemble de chromosomes identiques à la cellule mère. Mitose = division nucléaire + division cytoplasmique La mitose chez les plantes a été observée pour la première fois par I.D. Chistyakov en 1874, et le processus y a été décrit en détail. botaniste E. Strasburger (1877) et allemand. zoologiste W. Fleming (1882)












MÉIOSE La méiose se compose de deux divisions successives - méiose 1 et méiose 2. La duplication de l'ADN se produit seulement avant la méiose 1 et il n'y a pas d'interphase entre les divisions. Lors de la première division, les chromosomes homologues divergent et leur nombre est réduit de moitié, et lors de la deuxième division, les chromatides se séparent et des gamètes matures se forment. Une caractéristique de la première division est la prophase complexe et longue.


La méiose est le processus de division cellulaire au cours duquel le nombre de chromosomes dans une cellule est réduit de moitié. À la suite de cette division, des cellules sexuelles haploïdes (n) (gamètes) et des spores se forment. MÉIOSE ZYGOTICGAMETICSPORUS Chez le zygote après fécondation, ce qui conduit à la formation de zoospores dans les algues et le mycélium fongique. Dans les organes génitaux, conduit à la formation de gamètes. Dans les plantes à graines, conduit à la formation d'un gamétophyte haploïde.






Différences Méiose 3. Une division Mitose 3. Deux divisions successives 4. La duplication des molécules d'ADN se produit en interphase avant la division 4. La duplication des molécules d'ADN se produit uniquement avant la première division, il n'y a pas d'interphase avant la deuxième division 5. Pas de conjugaison5. Il y a une conjugaison


Différences MitoseMéiose 6. En métaphase, les chromosomes dupliqués sont alignés séparément le long de l'équateur 6. En métaphase, les chromosomes dupliqués sont alignés le long de l'équateur par paires (bivalents) 7. Deux cellules diploïdes (cellules somatiques) sont formées 7. Quatre cellules haploïdes (cellules sexuelles) se forment


MitoseMéiose 1. Se produit dans les cellules somatiques 1. Se produit dans les cellules germinales en cours de maturation 2. Sous-tend la reproduction asexuée 2. Sous-tend la reproduction sexuée 3. Une division3. Deux divisions consécutives 4. Le doublement des molécules d'ADN se produit en interphase avant la division 4. Le doublement des molécules d'ADN se produit seulement avant la première division, il n'y a pas d'interphase avant la deuxième division 5. Pas de conjugaison5. Il y a conjugaison (prophase 1) 6. En métaphase, les chromosomes doublés sont alignés séparément le long de l'équateur 6. En métaphase, les chromosomes doublés sont alignés par paires le long de l'équateur (bivalents) 7. Deux cellules diploïdes se forment (cellules somatiques) 7. Quatre cellules haploïdes se forment (cellules sexuelles


Les protéines présentes sur les chromosomes diffusants aident à reconstruire les renforts du cytosquelette pour faciliter la division cellulaire.

Division cellulaire : à gauche - chromosomes alignés à l'équateur cellulaire, au milieu - divergence des chromosomes, à droite - chromosomes divergés vers les pôles de division. L'ADN chromosomique est coloré en bleu, les microtubules sont colorés en rouge. (Photo de Wellcome Images/Flickr.com)

Nous nous souvenons tous des images d'une cellule en division tirées d'un manuel de biologie : la membrane nucléaire disparaît, les chromosomes s'alignent à l'équateur de la cellule, puis se dispersent vers les pôles opposés - il ne reste plus qu'à séparer la cellule mère en deux ou à construire une cellule en division. paroi cellulaire. La dispersion des chromosomes, comme encore une fois écrit dans n'importe quel manuel, est due au travail de microtubules protéiques attachés à des complexes protéiques spéciaux sur les chromosomes - les kinétochores.

Cependant, même si la division cellulaire a été largement étudiée, des détails passionnants et jusqu'ici inconnus nous sont encore révélés. Pendant longtemps, on a pensé que les chromosomes d’une cellule en division constituaient simplement une charge passive, qu’ils se déplaçaient là où ils étaient entraînés par l’appareil moléculaire complexe des microtubules du fuseau. Mais comme l’ont découvert des chercheurs de l’Université de Montréal et de l’University College London, cela n’est pas entièrement vrai. Expérimentant avec la drosophile et les cellules humaines, Buzz Baum ( Buzz Baum) avec ses collègues Nelio Rodriguez ( Nelio T. L. Rodrigues), Sergei Lekomtsev et d'autres ont découvert que les chromosomes peuvent influencer le fonctionnement des « cordes » protéiques qui les entraînent jusqu'au pôle de la cellule.

Comme mentionné ci-dessus, les microtubules-« cordes » s'accrochent aux kinétochores - un complexe protéique spécial sur le chromosome. Parmi les protéines kinétochores, il a été possible de trouver l'enzyme PP1 – Sds22 (PP1 phosphatase et sa sous-unité régulatrice Sds22), qui agissait sur les protéines du cytosquelette situées près de la membrane cellulaire au niveau des pôles de division, c'est-à-dire là où les chromosomes étaient attirés. Les pôles commencent à s’éloigner dans des directions opposées peu de temps après que les chromosomes commencent à se séparer.

L'extension des pôles contribue en outre à séparer les chromosomes et facilite la division cellulaire. Mais sous la membrane cellulaire se trouve un substrat cytosquelettique qui ajoute résistance et élasticité à la membrane. Pour que les pôles commencent à diverger, les « attaches » du cytosquelette doivent être affaiblies. C'est exactement ce que fait l'enzyme susmentionnée située sur les chromosomes : elle commence à fonctionner une fois que les chromosomes commencent à se déplacer vers les pôles.